dieDysfibrinogenämie

Substantiv, feminin (die)

Bedeutungen

1. genetisch bedingtes oder erworbenes Auftreten von Dysfibrinogen im Blut
   • „Bei der Afibrinogenämie handelt es sich um eine autosomal reeessive Vererbung, während die Dysfibrinogenämie autosomal dominant übertragen wird.“Professor Dr. B. Schlegel: 78. Kongreß. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-85448-4, Seite 1651 (Zitiert nach Google Books)
   • „Als angeborene Anomalien von F ibrinogen sind die sehr seltene Afibrinogenämie, die durch ein (fast vollständiges) Fehlen von Fibrinogen gekennzeichnet ist, die Hypofibrinogenämie, die als heterogene Störung durch eine Verminderung des funktionell intakten Fibrinogens in unterschiedlicher Ausprägung charakterisiert ist, sowie die Dysfibrinogenämie, unter der zahlreiche funktionelle Defekte des Fibrinogenmoleküls zusammengefasst werden, zu unterscheiden.“Christoph Sucker: Klinische Hämostaseologie in der Chirurgie. Walter de Gruyter GmbH & Co KG, 2016, ISBN 978-3-11-041844-6, Seite 64 (Zitiert nach Google Books)